来自英国的小姐姐，名叫Esther Taylor，今年25岁，是个年轻漂亮的儿科护士。

	决定切除自己的乳房!啊!什么情况?

	为啥要把自己胸部切掉?

	事实上在Taylor 8岁的时候，40岁的妈妈查出来患有乳腺癌，接下来的日子，Taylor看着妈妈从接受手术，进行化疗，再到长期服药，定期检查种种痛苦经历，虽然预后比较乐观，可总是担心会不会突然爆发。

	因为妈妈的原因，Taylor开始关心起乳腺癌。

	也了解到乳腺癌是有着家族遗传倾向的癌症。

	主要是因为BRCA基因发生了突变，这种BRCA突变基因，会加重女性患乳腺癌的几率。

	

	

	Taylor在妈妈患上乳腺癌的同时也得知：除了妈妈，还有其他8位阿姨和舅舅们也得了乳腺癌……

	足足有9位亲戚得了乳腺癌，Taylor心里也像是埋上一个不定时炸弹了…

	为了确认自己是不是乳腺癌高危人群，Taylor进行了基因筛查。

	而检查报告里写着：Taylor带有BRCA突变基因。

	想到妈妈患癌的经历，考虑了很久，于是Taylor决定，进行双侧乳房切除手术。

	Taylor接受了长达9个小时的手术。虽然手术很顺利，术后的恢复也很顺利，但是手术在Taylor胸口留下了长长的疤痕，让她的信心有些受挫。

	“我看起来有点像外星人，我的胸不见了，要接受现在胸部的样子，我还有很长一段路要走。”

	什么是BRCA1/2基因?

	乳腺癌易感基因(BRCA)是重要的抑癌基因，包括BRCA1和BRCA2，分别于1990年与1994年被鉴定出来。

	BRCA1/2基因在调节人体细胞的复制、遗传物质DNA损伤修复、细胞的正常生长方面有重要作用。

	如果BRCA1/2基因发生了突变，那么它所具有的抑制肿瘤发生的功能就会受影响。

	携带BRCA1/2基因突变的女性不仅乳腺癌发病风险增加，其他如卵巢癌、输卵管癌、胰腺癌、胃肠癌及黑素瘤等发病风险也增加，男性罹患乳腺癌、前列腺癌风险增加。

	什么人需要做BRCA1/2检测?

	小于40岁发病;

	血缘近亲有任何年龄发病的乳腺癌史;

	血缘近亲有胰腺癌史;

	亲属有前列腺癌史(Gleason评分≥7);

	未知或有限的家族史;

	有已知的家族型致病性BRCA1/2基因突变。

	怎样监测BRCA1/2基因突变?

	建议在有条件的地区，对于BRCA基因突变携带者首选MRI检测;

	也就是明确有突变携带者，建议25岁开始每年1次乳腺磁共振检查。

	对于没有条件进行MRI检查的地区或人群，可以考虑超声联合钼靶的检查。

	如果家族中有乳腺癌患者，建议从25岁开始每半年进行一次超声检查。

	超声检查出现可疑症状时，建议采取进一步辅助检查(如乳腺钼靶、雌共振)。

	BRCA基因突变携带者如何管理及预防?

	对于携带BRCA基因突变的健康人群，预防性切除可以减少癌症的发生风险。

	但是也要综合考虑患者心理、社交和生活质量、以及存在手术相关并发症等，慎重决定。

	建议对于基因检测存在BRCA基因突变的人群要重视乳腺癌筛查。

	关爱女性健康 免费乳腺癌筛查

	

		


	

	乳腺癌筛查须知

	活动说明

	1、检查日期：周一至周五，每天限额20人

	2、检查地点：远东妇产医院3楼乳腺科

	3、请提前1-3天预约，无预约不可做检查

	4、筛查登记需录入深圳市妇幼保健系统，请携带本人身份证原件