如何诊断孩子是否是特发性矮小症?又如何治疗？

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如何诊断孩子是否是特发性矮小症?又如何治疗？发布时间：2023年12月2日

来源：深圳远东妇产医院浏览：470次

　　特发性矮小是一种暂时尚无明确原因的矮身材，可能是一种多基因疾病，临床上无GH缺乏和明显的病理改变，可分为家族性矮身材和非家族性矮身材。其发病率在身高低于第3百分位的矮小儿童中，约占20%左右。那么如何诊断孩子是否是特发性矮小症呢?又如何治疗呢?我们请儿童保健医生来为大家介绍。

　　诊断：

　　1)身高低于同性别、同年龄、同地区、同种族正常参考值平均数-2SD

　　2)出生时身长和体重正常，而且身材匀称

　　3)无明显的慢性器质性疾病(肝、肾、心、肺、内分泌代谢病和骨骼发育障碍

　　4)无心理和严重的情感障碍，摄食正常

　　5)生长速率稍慢或正常，一般每年生长速率<5cm;6)染色体检查正常;7)两项标准GH激发试验的GH峰值>10ng/ml和正常的IGF-1浓度;8)骨龄正常或延迟。

　　生长激素治疗：

　　1) 治疗剂量0.15-0.2IU/kg/d2) 使用方法：晚睡后1小时皮下注射，注射部位可选肚脐周围2-3cm带、大腿外侧、臀部、上臂三角肌，溶药时切忌震荡(粉剂)，注射的部位应常变动。

　　2) 疗效预测：青春后期2cm/三个月，3.5~4cm/半年;青春晚期1-2cm/三个月。

　　以上就是关于如何诊断和治疗特发性矮小的介绍。

2025-05-17 09:33

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