新生儿溶血病怎么诊断？发布时间：2023年12月2日
来源：深圳远东妇产医院浏览：470次
一对山村中的夫妻，在他们的第十三个孩子夭折以后，他们终于选择到大医院去生下他们的第十四胎，因为他们实在不想在失去这一个孩子了。后十三个孩子的夭折都很奇怪，每次都是生下来不到半个小时，孩子全身的皮肤就开始变成黄色，接着便死去。他们曾经以为是妖孽作怪，现在才知道，孩子得的是新生儿溶血病。
新生儿溶血病，常见有两种。一种称ABO溶血病，它是由于母子(女)ABO血型不配合而引起的。常可发生在胎，且多见于O型的母亲所生的A型或B型的婴儿。
另一种称RH溶血病，它是由于母子(女)RH血型不配合而引起的，大多发生在母亲RH血型是阴性，父亲RH血型是阳性，而所生的婴儿血型是RH阳性时。RH溶血病极少发生在胎，一般发生在第二胎以后的胎儿。
患溶血病的婴儿，出生后即可出现黄疸、贫血、水肿、肝脾肿大、高胆红素血症等症状，必须及时诊断与治疗，以免出现后遗症。
新生儿溶血病的诊断
新生儿溶血病的诊断，主要靠化验检查。患儿红细胞、血红蛋白均可明显下降，总胆红素增高，且以间接胆红素增高为主。正常人间接胆红素含量小于 8.55μmol/l，若高到342μmol/l，就会使脑细胞核黄染，严重损害神经细胞，使患儿智力明显下降。因此，一旦诊断为溶血病时，医生必须立即采取抢救措施，防止高胆红素血症加重。另外，还应检查患儿母亲的血液，检查其血液中是否存在能破坏孩子红细胞的抗体，这样才能后作出溶血病的诊断。
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2025-08-26 03:38
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