肛管是肛门之后的消化道后部分,粪便通过肛管被排出体外。肛门闭锁,或者是由于肛管面上有一层皮膜覆盖着,或者是由于胆管发展不全,消化道止于直肠,直肠与肛门之间没有连接(这种情形很少见)。按闭锁的盲端与正常肛门处皮肤间的距离分为低、中、高位3种。
先天性肛门直肠发育畸形较多见,其中主要是指先天性直肠肛门闭锁,简称肛门闭锁或无肛,是小儿特别是新生儿常见的畸形之一。直肠肛门闭锁发病率约1500~3000个活产儿中有一例;男性多见。
对出生后的婴儿进行检查,即可发现肛管内有皮膜的存在。
如果婴儿在出生后12小时内没有排出一种名叫胎便的绿黑色物质(这种胎便聚集在肠道内),你就应该怀疑婴儿是否有先天性的肛门闭锁疾病了。证实诊断的方法就是以手指或导管插入肛门,如果手指或导管在直肠末端碰到了阻塞,即可确定肛门闭锁的诊断。