肾病综合征并非一单独疾病,而是由多种原因引起的一种以肾小球基底膜病变为主的病症。临床表现以全身性重度水肿、大量蛋白尿,高脂血症和低蛋白血症为特征。 本病临床见证与慢性肾炎相似,但应与肾炎性疾病加以区别,因为它可由多种原因所致,影响到肾小球墓底膜的通透性增加,从而引起大量蛋白质、脂肪小体滤过随尿而下,继而引起人体血清蛋白减少而发生浮肿。根据本症的临床表现,病程及转归,属于祖国医学“水肿”的范踌。
肾病综合征目后分为三大类:
1.特发性肾病综合征即“类脂性肾病”,常见于3-8岁的小儿。在儿童时期的肾病综合征中绝大多数为本型。本
病病因不明.起病急缓不一,多数缓慢,病程中亦多反复,迁延较久。发病后常见有呼吸道感染,有时可因花粉、植物或药物过敏为诱因。近年来应用中药结合肾上腺皮质激素治疗,疗效较为满意。
2.先天性肾病综合征为一种少见的隐性遗传性疾病,见于新生儿童,病情严重,多致死亡。病因不同,本节不作赞述。
3.继发性肾病综合征是由多种疾病的伴随或继发的症状群。此类继发性肾病综合征,多见于成人,小儿较少见。