川崎病的辅助检査

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川崎病的辅助检査发布时间：2023年12月2日

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川崎病于1967年由日本川崎富作首先报告，曾称为皮肤粘膜淋巴结综合征，约15%?20%未经治疗的患儿发生冠状动脉损害。主要特征是发热、皮疹、粘腴炎症、颈部淋巴结肿大，多发于婴幼儿，大多数自然康复。接下来给大家说说川崎病的辅助检查。

川崎病的辅助检査

(1)血象：周围血白细胞增高，以中性粒细胞为主，伴核左移。轻度贫血，血小板早期正常，第2?3周增多。血沉增快，C一反应蛋白等急性时相蛋白、血浆纤维蛋白原和血浆粘度增高：血清转氨酶升高。

(2)免疫学检査：血清IgG、IgM、IgA、IgE和血循环免疫复合物升高：TH2类细胞因子如IL一6明显增高，总补体和C3正常或增高。

(3)心电图：早期示非特异性ST—T变化;心包炎时可有广泛ST段抬高和低电压：心肌梗死时ST段明显抬高、T波倒置及异常Q波。

(4)胸部平片：可示肺部纹理增多、模糊或有片状阴影，心影可扩大。

(5)超声心动图：总性期可见心包枳液，左室内径增大，二尖瓣、主动脉瓣或三尖瓣返流：可有冠状动脉异常，如冠状动脉扩张(直径>3mm,≥4mm为轻度：4?7mm为中度)、冠状动脉瘤(≥8mm)、冠状动脉狭窄。

(6)冠状动脉造影：超声波检查有多发性冠状动脉瘤、或心电图有心肌缺血表现者，应进行冠状动脉造影，以观察冠状动脉病变程度，指导治疗。

2026-03-20 06:45

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