唐氏筛查是孕期检查中必做的一项，肯定很多准妈妈们对这个一定不会感到陌生。那么唐氏筛查到底是什么?检查哪些项目?小编整理了相关资料和一些需要注意的问题，希望能给各位准妈妈们做相关的参考。

	唐氏筛查又叫唐氏综合症产前筛选检查，也叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体要比正常人多一条。这也是一种常见的染色体非整条疾病。

	唐氏筛查是在特定孕周通过检测孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。所以唐氏筛查对于准妈妈们来说刻不容缓。

	检查时间：孕早期：9-13周和孕中期：14周天～21周+6天。其中较佳时间是在孕15～20周。月经周期不准者，需要产科医生核对预产期。

	

	1 孕期唐氏症筛查

	这项检查主要在孕妈妈怀孕第10～13+6周时，应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上验血，测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值，来估算胎儿罹患唐氏症的风险。

	2 第二孕期唐氏症筛查

	孕妈妈在第15～20周时接受抽血，医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏症的风险。

	适宜人群：除双胎外所有孕妇，因双胎监测异常后无法确定哪个胎儿有问题。双胞胎孕妇可以进行羊膜穿刺检查或绒毛检查。一般来说30岁以上的准妈妈们是高危人群，但是随着现代社会的发展，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。所以这项检查必不可少。

	检查项目：三个非整倍体：21三体(先天愚型，唐氏综合征)，18三体，13三体+神经管缺陷。

	确诊方法：确定胎儿是否为唐氏儿医学手段有羊水穿刺术，对胎儿细胞染色体核型分析及酶学检测。从而对胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊断。值得一提的是一种无创产前检测方法可以直接从孕妇外周血液中提取胎儿DNA从而确定是否为唐氏儿。

	筛查结果:孕妇于抽血后1周后回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果若血清筛查呈阳性者需再做绒毛活检或羊水穿刺明确诊断。其中值得准妈妈们注意的是检查结果为“高危”只是表明了胎儿患唐氏儿的概率高于1/270但并不表示胎儿就一定为唐氏儿。所以接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿。确诊唐氏儿的方法一般都用羊膜腔穿刺。羊膜腔穿刺适宜孕1620周的孕妇。遗憾的是唐氏综合征还没有比较靠谱的治疗方法，是终止妊娠。

	温馨提示：做唐氏筛查时无需空腹，但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，在检查前向在线客服其他准备工作。

	的话：我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。所以各位准妈妈们更应该靠谱的预防，祝愿每位准妈妈都生一个健康聪明的宝宝!