一提到贫血，

	

	孕妈们肯定觉得小编大惊小怪。

	

	明明两颗红枣就可以治疗 的事情，

	

	干嘛非要喊我们出来围观啊?

	

	我要告诉孕妈们，

	

	“地贫”绝不是什么“善类”!

	

	“地贫”绝不是一般的贫血

	

	“地贫”是地中海贫血的简称，又称海洋性贫血，早是在地中海沿岸地区发现,因此得名。我国广东、广西、四川省比较常见，长江以南各省区有散发病例，北方则很少见。

	

	地中海贫血，不只是贫血。贫血有很多种类，我们常见的营缺铁性贫血，通过吃一些含铁较高的食物或补铁就可以治疗，而地中海贫血却不同，这是一类由于基因突变或缺失导致的血红蛋白合成异常而出现的贫血，是一种遗传性贫血，现在用药物无法治疗。

	

	看到“现在用药物无法治疗”的字样，孕妈妈们一定心惊不已：“‘无法治疗’那不就是绝症吗?”，让我带孕妈妈们具体了解一下吧!

	

	如果产出“地贫”宝宝

	

	地中海贫血以α和β类型的较为常见，轻度的α和β类型的地中海贫血的宝宝出生后随着生长发育，如红细胞形态轻度的改变、轻度贫血等症状都会恢复。若未经过检查，该类人群并不会发现自己是地贫携带者，是不影响日常生活的。

	

	α地中海贫血的症状

	

	中间型：大多宝宝在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疸，随年龄增长出现类似重型β地贫的特殊面容。

	

	重型：胎宝宝一般在孕晚期会表现水肿综合症，超声检查提示胎盘增厚，胸腔与腹腔积液。宝宝常于孕30-40周时出现死胎、流产或出生后很快就死亡的现象。

	

	β地中海贫血的症状

	

	中间型：宝宝多于幼童期出现症状，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疸可有可无，骨骼改变较轻。

	

	重型：宝宝出生时无症状，常在3-12个月开始发病，随着年龄的增长，会出现鼻梁变扁、眼距变宽等面容上的改变，还伴有呼吸道感染，需要终身输血和除铁治疗维持生命，如不加以干预一般都无法活到成年。

	

	“地贫”是如此的可怕，轻则影响宝宝的生长发育，重则影响整个生命长度及生活质量，孕妈妈们内心萌生了很大的担忧：“我会不会生出‘地贫’宝宝?”

	

	广东妈妈要格外当心“地贫”

	

	“地贫”是我省高发的遗传性疾病，育龄人群“地贫”基因携带率高达16.8%。携带同一类型“地贫”基因的夫妻，生育的孩子有1/4的机会是重型“地贫”。因为并非所有携带“地贫”基因的人都会出现贫血表现，所以常常被忽略。

	

	目前并没有研究出成熟的治疗方法，骨髓移植作为目前可能治疗中重度β地中海贫血的方法，其配型成功的几率大约只有25%，还伴有高昂的治疗费用，使很多患儿家庭望而却步。

	

	面对“地贫”带给宝宝乃到整个家庭的伤害，我们能做的就是尽量预防重症“地贫”宝宝的出生。要重视婚前、孕前及孕期的相关检查，从而排除地中海贫血的可能。如果你已经光荣地成为了一名孕妈妈，产前检查就显得尤为重要了。

	

	产检可以靠谱 规避地贫娃

	

	孕妈妈首先要进行血常规检查，若发现为小红细胞性贫血，要进行地贫基因筛查。若孕妈妈为地贫基因携带者，那么准爸爸也要来医院接受检查。如果准爸爸和孕妈妈确诊为同一类型地贫基因携带者，为防止中重型地贫胎儿的出生，必须进行产前诊断确认胎儿的地贫基因。

	

	所谓“地贫产前诊断”是通过采集胎儿的遗传物质(DNA)对胎儿进行基因诊断，确定胎儿是否具有中、重型“地贫”基因。