在孕早、中、晚期，准妈妈需要做好几次B超，那么B超可以检查出哪些问题呢?一起来看看。

	

	

	胎儿早中孕期染色体异常超声标记

	

	1、颈部透明带NT(11周-13周+6天)：正常NT≦3.0mm;≥3mm异常

	

	2、鼻骨长度

	

	3、颈背部皮肤皱褶厚度NF(15周-21周)：正常<6mm;≥6mm为异常

	

	4、眼距

	

	5、脉络丛囊肿 为一过性病变，大部分胎儿孕中期消失。18-三体胎儿可见脉络丛囊肿。

	

	6、肾盂宽度 观点不一。总体上：

	

	孕20周≤4mm，大多为正常胎儿;

	

	肾盂扩张5-10mm，或有膀胱扩张、输尿管扩张、肾盏扩张等，应在以后的妊娠过程中随访观察。

	

	肾盂扩张>10mm，出现肾脏病理情况的可能性增加。

	

	应在产后5-7天复查。

	

	7、四肢长骨长度 尤其注意胎儿肱骨，如肱骨短，与21三体相关

	

	8、脑室后角宽度 正常≤10mm 临界值10-12mm

	

	12-15mm脑室轻度扩大 >15mm脑积水

	

	9、小下颌可在胎儿正中矢状切面显示

	

	10、重叠指

	

	11、耳形态异常

	

	中晚孕期超声筛查染色体异常的特征

	

	(1)对称性、早发IUGR

	

	(2)多系统畸形：主要关注侧脑室轻度增宽、脉络丛囊肿、室缺、鼻骨小或缺失、小下颌、耳异常、颈背部皮肤增厚、肱骨股骨短、重叠指、马蹄足等。

	

	(3)13三体超声特征：IUGR、合并多系统严重结构异常，如全前脑。

	

	(4)18三体超声特征：18三体三联征：IUGR—羊水多—重叠指，小下颌，脉络丛一过性囊肿，室缺，肢体缺如或手足姿态异常固定等。少数病例无严重结构异常。

	

	(5)21三体超声特征：IUGR、NF增厚、肱骨股骨短、侧脑室轻度增宽、鼻骨发育不良、十二指肠闭锁、吐舌征等。部分病例无严重结构异常，易漏诊。

	

	胎儿畸形与染色体异常发生率

	

	单脐动脉 发生染色体畸形的发生率为0.1-11.3% 主要为13，18三体。

	

	胸腔积液 除外感染因素外，染色体的危险度为：5-8%

	

	股骨短 FL及HL同时短，染色体异常的风险增加11倍

	

	(FL+HL)/FOOT≤1.75 DS为53%，假阳性7%

	

	髂翼角增加 正常：63.1±20.3° 当>90°时为异常，DS可增加：80±19.7%