·轻度肾盂扩张(Mild Pyelectasis,MP)

	

	约3%的宝宝会出现轻度肾盂扩张(MP)，是正常的非特异性表现，通常在分娩前消失。肾盂扩张大于1cm考虑肾积水，多为肾盂输尿管连接部梗阻，建议动态观察(4周复查1次)。

	

	·单脐动脉(single umbilical artery,SUA)

	

	脐血管数目异常，脐带中存在1根脐动脉和1根脐静脉。

	

	孤立性SUA并不增加宝宝非整倍体风险，不是后续介入性产前诊断和遗传学分析的指征。建议行进一步的胎儿超声心动图检查除外先天性心脏缺陷。如同时伴有其他系统的异常，则宝宝为染色体非整倍体的风险为50%，应行后续的介入性产前诊断和遗传学分析。

	

	·脉络丛囊肿

	

	大小数量不一，可为单侧或双侧，可为单发或多发，95%的病例会在28周之前自然消失，不代表异常。

	

	当合并其他异常(染色体畸形率飙升到46%)或者与其他染色体异常的标记物同时出现，则需要进行产前诊断。

	

	脉络丛囊肿常与宫内感染有关，要排除妈妈 的病毒感染。

	

	·侧脑室增宽(ventrculomegaly ,VM)

	

	一旦发现VM，获取详细的病史很重要，尤其是近期的病毒性疾病或妈妈 的创伤。家族性遗传病史，既往的先天性异常病史、或胎儿/新 生儿血小板减少症。如果VM合并有颅内出血，应寻找罹患同种免疫性血小板减少症的证据，如抗血小板抗体/人血小板抗原(human platelet antigen,HPA)分型。

	

	孤立性轻度VM的神经结局变异较大。一般大于85%的病例结局正常或有轻微的迟滞，但非对称性的双侧侧脑室增宽、同时存在颅内、颅外异常、侧脑室增宽进一步发展时预后较差。约56%的病例侧脑室宽度保持稳定，其中4.1%的出生后可能发生远期神经系统异常。重度VM、非整倍体、脊柱裂、或合并其他的主要畸形，应考虑终止妊娠。国内外有学者将10-12mm侧脑室增宽与12-15mm脑室扩张区别出来，侧脑室宽度在10-11.9mm者预后良好的比例为94%，而在12-15mm则为85%。

	

	·后颅窝增宽

	

	后颅窝宽度大于10mm为增宽。孤立性后颅窝增宽多见于晚孕期，没有明确的临床意义，不增加宝宝染色体非整倍体的风险，不是介入性产前诊断的指征。发现后颅窝增宽时，应注意排查有无小脑和小脑蚓部异常、有无脑室增宽和第四脑室扩张、有无蛛网膜囊肿。出现上述迹象时应行后续的介入性产前诊断和遗传学分析。应动态观察，必要时行核磁共振检查。

	

	出现软指标可能提示宝宝有遗传学异常，也可能预测不良妊娠结局。大多数孤立性软指标没有意义，约15%的正常宝宝在中孕期超声检查时会发现软指标，准妈妈不必过分担心。当然，如果同时出现两个以上软指标或合并其他异常情况(如早发性FGR)或高危因素(如妈妈高龄)，应按照超声结构异常进行相应处理，行介入性产前诊断和遗传学分析。