皮肌炎是什么原因诱发的?皮肌炎,是一种自身免疫性结缔组织疾病,也称之为皮肤异色性皮肌炎,主要累及横纹肌,以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,患者在疾病期间,可伴随或不伴有多种皮肤损害,也可伴发各种内脏损害。
皮肤病变,是皮肌炎患者**注意到的症状。据统计,121例皮肌炎患者中,88.4%者以皮肤为首症,只有2例(1.6%)出现在肌炎后。
近年来资料中报导,约有8%病例,只有皮疹,经长期随访也没有见到肌肉病变称为“皮肤型皮肌炎”。很少有患者出现典型的皮肤病变,已长达2年而无肌炎出现,则称之为"无肌病性皮炎"。
皮肌炎主要累及对称性的近端肌带肌,颈和咽部肌肉无力和萎缩,严重者造成心肌,呼吸群受累,引起死亡。目后皮肌炎病因不明,可单独存在,也可以并存于血管胶原疾病,包括类风湿关节炎,风湿热,系统性红斑狼疮,硬皮病,结节性多动脉炎等等,还可以合并恶性肿瘤。
另外,恶性肿瘤、免疫接种、药物、酒精中毒、创伤、手术及一些内分泌疾病也可引起以皮肤、肌肉为主要病变的非特异性炎症,诱发本病的发生。
目后,皮肌炎可能与感染、血管病变、机体免疫异常、遗传因素等有关。病毒、细菌、真菌、原虫等多种感染,可能与疾病的发病有关系,尤其是病毒感染可造成机体内免疫凋节反应的紊乱,产生皮肤、肌肉以及内脏病变。
皮肌炎的皮肤损害多样化,部分患者,首发症状是皮肤损伤,有一定的特异性,对于患者的病情诊断有帮助。部分患者出现症状,表示伴发内脏恶性肿瘤,部分与预后有关。
皮肌炎患者的皮损病变,和肌肉累及程度未必平行,皮损可以比较广泛,但是有时只是轻度肌炎,相反如果患者存在严重肌肉病变,而仅有轻度皮损,有时皮损反映了肌肉病变的程度。