对于孕妈妈来说，五花八门的孕期检查简直就是一脸懵的存在，有的孕妈妈产检前会做功课，去了解一些产前检查到底是查什么的，但是对于大部分没有正规知识的孕妈妈来说，越是查资料就越是糊涂，今天小编就带孕妈妈区分一下“NT”和“唐筛”。

	

	关于NT检查

	

	1、什么是NT检查?用什么方法查?

	

	NT(nuchal translucency)，颈项透明层，指胎儿颈后部皮下组织内液体集聚的厚度，超声表现为胎儿正中矢状切颈项后的带状无回声。

	

	正常胚胎淋巴系统健全之前，少部分淋 巴液聚集在颈部淋巴囊或淋巴管内，形成颈项透明层，14 周后淋巴系统发育完善，积聚的淋 巴液迅速引流致颈内静脉，颈项透明层随之迅速消失。

	

	无论是由于遗传、解剖结构还是感染的原因导致淋巴管与颈静脉的相通延 迟，都可能引起淋巴回流障碍，导致过多的淋 巴液积聚在颈项部，从而出现透明层增厚，甚致到孕中期发展成囊状淋巴管瘤(淋巴水囊瘤)。

	

	检查的方法可想而知就是B超了，使用超声波查看胎儿的NT是早孕期筛查胎儿遗传物质异常的一个很重要的技术手段，尤其是多胎妊娠。

	

	2、NT检查什么时候做?

	

	按美国妇产科协会的指南来讲，NT检查建议是在妊娠的11到14周之间进行，过早还看不到NT，那么过晚的话异常的胎儿NT也会消失，这个窗口期是很珍贵的。

	

	3、NT检查有什么意义呢?

	

	临床上，大部分妊娠11-14周时曾检测到NT 增厚的胎儿出生后检查并无异常发现，但也有相当多的胎儿被确认合并染色体异常、解剖结构异常或是一些遗传综合征。有报道称妊娠11-14周NT增厚的胎儿中，约10%合并染色体异常，而在染色体正常NT增厚者中，约4-20%存在解剖结构异常或某些遗传综合征，尤其严重的心脏缺损，还有一些则出现原因不明的胎死宫内和新 生儿死亡。NT增厚程度与胎儿异常的关系很密切，增厚越明，胎儿异常机会越高，异常程度也越严重。

	

	唐氏筛查就是NT检查吗?

	

	NT和唐氏筛查机理不一样

	

	NT筛查和唐氏筛查都是用于了解胎儿健康的，NT筛查是指颈部透明带厚度及孕妇血清检验，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

	

	唐氏筛查是什么?

	

	是唐氏综合征产前筛选检查的简称。

	

	唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天愚形的风险。尽早发现胎儿有无患唐氏综合征的可能。检查方法是通过化验孕妇的血液，检测母体血液(血清)中甲胎蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇等的浓度，并结合B超检查以及孕妇年龄、体重等方面来判断胎儿先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

	

	唐氏综合征是什么?

	

	又称先天愚型(先天性中度智力障碍)，“唐氏儿，是一种偶发性疾病，是常见的染色体疾病，患这种病的孩子，其智力严重受损，生活不能自理，大多伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。目前尚无靠谱 的治疗手段。

	

	当孕早期NT异常，应进行进一步检查，如进行相关染色体检查等，对染色体核型正常者，还需要密切追踪观察，排除有无先天性心脏发育异常及其他结构异常。具体相关检查需到医院就诊咨询。

	

	NT检查和唐氏筛查哪个更准确?

	

	NT检查属于影像学检查，唐氏筛查属于血清学检查，一旦提示高危，那么所有提示高危里面会有2.5%的胎儿染色体异常，两个并不具备直接可比性，但如果两项检查联合起来，准确率可以达到90%以上，所以联合起来使用效 果更佳。