出生一个月被诊出＂唐氏儿＂,孕期产检真不能少!

来源：未知2020-05-11 浏览：172次

都说世上没有后悔药，孕育生命更是容不得半点差错的事儿，一定生出畸形儿后悔万分，所以，孕期该做的产检千万不能少。

出生刚1个多月的浩浩被查出是唐氏儿

有了浩浩之后，一家人都很高兴，每天都围着孩子转，但是坏消息还是来了!

那天浩浩有点咳嗽，去医院查了后说是肺炎，要住院。又做了几项检查之后，医生过来说：孩子眼宽，断掌，没有鼻梁，怀疑可能是唐氏儿。

一个月之后出的结果，说是21三体综合征，就是唐氏儿。

医生当时说得很直白：讲的明显一点，你家这孩子长大了就是个憨子。当时浩浩父母眼泪就下来了：为什么?为什么这样的事会发生在我家宝宝身上……

这是一个悲伤的故事，但现实是，像浩浩这样的情况，很多!

现代人因为环境影响及不正常的生活习惯，容易产生自身的基因突变，任何一对健康夫妇都有生育“唐氏儿”的潜在危险。所以，准备怀孕的，正在怀孕的，还要怀孕的，都需要好好了解一下“唐氏综合症”。

什么是唐氏综合征?

唐氏综合征又称“先天愚型”，是我国发生较高的出生缺陷之一。

我们都知道，正常人有23对染色体，每对染色体由两条组成即46条染色体，而唐氏儿与正常人相比，细胞内多了一条21号染色体也就是有47条染色体，因而又称21三体综合征。

唐氏儿发生具有偶然性、随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险;发生毫无征兆，没有家族史、没有明确的毒物接触史。目前研究表明高龄孕妇、卵子老化是唐氏综合征产生的重要原因。

唐氏儿的具体表现?

唐氏综合症患者的症状是不分国界和种族的，唐氏儿的特征都非常明显和相似。

智力低下以及生长发育比同龄人迟缓是唐氏儿较突出的表现。具体表现为：

1. 严重智力障碍、精神迟钝。智力为同龄正常人的1/4-1/2。

2. 部分患儿合并先天性心脏病、消化道畸形、白血病等。

3. 面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。

4. 骨骼及肌肉发育不全。

“如何破解唐氏综合症?”

无解的是，截至目前，医学上对此疾病既无预防手段，也无治疗手段，只能通过产前检查和孕期筛查，尽可能及早发现，以终止妊娠来防止患儿出生。

所以，重视起来吧!别再把孕前检查、孕期检查不当回事儿了!

以下人群，更要做唐氏筛查!

▌ 夫妻一方年龄较大;

▌妊娠前后，服用过致畸药物的，如四环素等;

▌夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作的;

▌妊娠前后，母体有病毒感染史的，如流感、风疹等;

▌受孕时，夫妻一方染色体异常的;

▌有过习惯性流产史、早产或死胎经历的;

筛查结果为高风险的，表示孕妇生患儿的可能性较高，但也不必过分恐慌，做个羊水穿刺检查胎儿染色体就可得到确诊;

结果为低风险的，表示生唐氏儿的可能性较小，但也不能完全排除可能性，因此低风险的孕妇也要定期产检，通过彩超等手段尽可能发现胎儿是否有出生缺陷。